肿瘤的靶向治疗在现在仍然占据非常主流的位置，很多时候我们进行基因测序就是想明确是否有靶向治疗的机会。但对于存在KRAS等基因突变的患

　　2021年8月26日，美国FDA批准依维替尼(Tibsovo/ivosidenib)扩展适应症，用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。依维

　　转移性胆管癌的全身治疗药物甚少，患者中位生存期不到1年。Mypathway研究评估了FDA批准的药物在有潜在敏感分子突变的非适应症肿瘤中的疗效

　　BLU-667（pralsetinib,普雷西替尼）是由BlueprintMedicinesCorporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂，其靶向致癌RET-融合，抗

　　培米替尼是一种小分子靶向药物，同时可以抑制FGFR1,FGFR2,FGFR3.作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用，这有助于阻止或减缓癌

美国FDA批准恩曲替尼（Entrectinib）用于治疗携带特定突变的实体瘤患者，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。患者需符合这些

伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤（MLNFGFR1）是一种罕见的血液肿瘤，通常与嗜酸性粒细胞增多症相关。MLNFGFR1可能表现为慢性期或急变期（CP

　　Pemigatinib（培米替尼Pemazyre）是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM.培米替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1

培米替尼用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。根据新

【商品名称】Vitrakvi　　【通用名称】Larotrectinib 　　【中文名称】拉罗替尼　　【剂型剂量】胶囊(25mg, 100mg);口服液(20mg/mL)