T细胞淋巴瘤(TCL)是一组异质性非霍奇金淋巴瘤，其中初治后复发或进展的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的生存结果较差，中位无进展生存期（PF

PI3K δ/γ 抑制剂杜韦利西布单药治疗可以延长复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的无进展生存（PFS），并可以克服不良的分子遗传

　　伏立诺他抑制纳摩尔浓度（IC50 <86nM）的组蛋白脱乙酰基酶HDAC1，HDAC2和HDAC3（I类）和HDAC6（II类）的酶活性。这些酶催化从蛋白质的赖

　　相关研究对表观遗传药物的联合方案在PTCL中的疗效和安全性进行了探索。先前发表的I期研究结果显示，相比于B细胞淋巴瘤患者，DNMT抑制剂口

　　西达本胺是一类新型的HDAC抑制剂，是我国自主研发的1.1类新药。作为全球首个口服亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，西达本胺于20

　　组蛋白去乙酰酶HDAC1，HDAC2和HDAC3(类别I)和HDAC6(类别II)在纳摩尔浓度(IC50<86 nM)时伏立诺他抑制酶活性。这些酶催化从蛋白质，包括组

　　Zolinza(vorinostat)伏立诺他抑制纳摩尔浓度（IC50<86nM）的组蛋白脱乙酰基酶HDAC1，HDAC2和HDAC3（I类）和HDAC6（II类）的酶活性。这些酶

　　杜韦利西布duvelisib联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究最终分析结果在2021年6月18日～6月22日，第16届国

　　贝利司他于2014年7月3日被美国FDA批准用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL），由多种罕见疾

硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。体外试验证明硼替佐米对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。临床前肿瘤模