作为I类选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC），罗米地辛现已被美国FDA批准用于治疗复发难治性CTCL和PTCL.然而，关于罗米地辛治疗复发难治

贝利司他于2014年7月3日获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性的外周T细胞淋巴瘤。贝利司他是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，选择性

　　伏立诺他的发现及批准上市，由于羟肟酸是强效的金属螯合基团，但是同时存在两个强效的螯合基团可能非必需，因此研究者用一个极性基团将其

外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种非霍奇金淋巴瘤（NHL），在西方国家，PTCL的发病率占NHL的5%-10％，在亚洲和南美国家则更高，达15%-20％

贝利司他是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外，能

　　在2019年7月，美国食品和药物管理局(FDA)批准selinexor(XPOVIO )在低剂量地塞米松为复发/难治性多发性骨髓瘤(rrMM的治疗组合)，并在2020

　　贝利司他获批用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。Beleodaq为含500 mg 贝利司他的注射用冻干粉针， 推荐剂量是在21天，疗程

　　杜韦利西布(Duvelisib)联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究最终分析结果公布，DR治疗复发/难治性外周T细胞

　　奥沙利铂（Oxaliplatin）为第三代铂类抗癌药，为二氨环己烷的铂类化合物。奥沙利铂的作用机制虽然尚未完全清楚，但已有研究表明，奥沙利铂

杜韦利西布(Duvelisib)联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究最终分析结果公布，DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴