FDA根据上市后临床研究的初步结果，JAK激酶抑制剂托法替尼（Xeljanz）发布一项新的安全警告。临床研究结果显示，托法替尼与TNF抑制剂，如

　　阿达木单抗（Adalimumab，ADA）注射液最早由美国制药公司开发，商品名为修美乐，2002年首次获得美国FDA批准。广泛用于成人克罗恩病、类风

　　托法替尼是第一代JAK抑制剂，目前在市场上主要用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼在我国获批的适应症：适用于甲

　　辉瑞炎症与免疫业务全球总裁Goettler称：“溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病，它可显著影响病人的生活，而目前可供使用的治疗手段有限。

当前免疫相关治疗指南推荐一线使用糖皮质激素以及免疫抑制剂，如英夫利西单抗、维多珠单抗等治疗结肠炎。根据ESMO免疫治疗毒性管理指南

去氟可特为第三代糖皮质激素，具有消炎、抗过敏、增加糖原异生等作用。其作用强度为泼尼松的10—20倍，氢化可的松的40倍。以14c标记的

　　托法替尼是一款获欧盟批准上市的口服JAK抑制剂，此前已获欧盟批准三个适应症，分别为用于治疗使用甲氨蝶呤失败后的中度至重度活动性RA患者

　　FDA给患者的建议　　如果有血栓或心脏病的病史的患者，应告知自己的医疗保健专业人员，并与他们讨论使用托法替尼的任何问题或疑虑。　　如

　　美国食品和药物管理局（FDA）2019年8月批准JAK1抑制剂Rinvoq（托法替尼）每日一次口服15mg治疗对甲氨蝶呤应答不足或不耐受（MTX-IR）的中

　　2016年美国风湿病学会/美国风湿病卫生专业人员协会（ACR/ARHP）年会于11月13～16日在美国华盛顿顺利召开。本次会议国内外与会人数超过1600