2021年12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Xeljanz（tofacitinib）托法替布的补充新药申请（sNDA）用于治疗对一种或多种肿瘤

　　溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis, UC)可累及育龄期女性，因而可影响生育力、妊娠和哺乳。本文将回顾性研究英夫利昔单抗对于哺乳期UC患

中国国家药监局（NMPA）官网公示，辉瑞（Pfizer）申报的枸橼酸托法替布片新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，托法替布为一款JAK

　　众所周知，溃疡性结肠炎（UC）患者接受抗-TNF药物治疗后，仅有三分之一的患者可以达到缓解，并且由于药物副作用和不耐受，其中的部分患者

　　托法替布作为最新的tsDMARDs口服片剂（5mg）于2017年3月被中国食品药品监督管理总局批准上市，其有效成分是化学合成的小分子Janus激酶（JA

托法替尼的活性药物成分为tofacitinib（托法替尼），这是一种口服JAK抑制剂，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是近年

　　托法替尼是一种贾纳斯酪氨酸激酶（JAK）的抑制剂。JAK通过细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用产生信号，从而影响造血和免疫细胞的

　　2012年上市的托法替尼（托法替布），2012和2017年底分别获批类风湿性关节炎（简称RA）和活性银屑病关节炎后，在2018和2019年，其普通片剂

　　托法替布是枸橼酸托法替布片（Tofacitinb Citrate Tables）的汉语翻译简称，也有译作托法替尼的。托法替布是第一个开发出来，抑制JAK通

　　托法替布（尚杰）是第一个被批准用于治疗类风湿关节炎的JAK激酶抑制剂，能够阻止细胞内可导致类风湿关节炎的炎症细胞因子的信号转导。因此