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拉罗替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂,它适用于所有类型实体瘤,无论其原
威罗菲尼(Zelboraf,Vemurafenib)是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。有野生
威罗菲尼(英文商品名:Zelboraf)是一种激酶抑制剂,Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月
BRAF是人类最重要的原癌基因之一,BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变,从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生
1.多吉美/索拉非尼(Sorafenib)适应症 1.1肝细胞癌:索拉非尼用于治疗患有不可切除的肝细胞癌(HCC)的治疗。 1.2肾细胞癌:适用于
威罗菲尼(Vemurafenib)是一种致癌性BRAF激酶抑制剂,已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗,在一项1期临床试验中,威罗菲尼在3例BRAFV600E
口腔鳞状细胞癌(OCSCC)是一个全球性的健康问题,主要治疗方法是手术治疗和辅助放疗,但是预后较差。ERK1/2-MAPK途径在OCSCC的形成发挥十
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