米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断

晚期全身性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的血液疾病，其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累

Blueprint Medicines公司宣布，其开发的口服KIT和PDGFRα抑制剂阿伐普替尼，在治疗惰性系统性肥大细胞增多症（systemic mastocytosis,

　　晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂米哚妥林可抑制推动该病发展的KIT D816

　　2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病（AML）和晚期全身性肥大细胞增多症（SM）。在有71

雷德帕斯Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的A

　　2017年4月28日，FDA正式批准FLT3抑制剂Midostaurin(Rydapt米哚妥林),这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式

　　2017年4月，FDA批准米哚妥林+化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血

　　英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华米哚妥林（midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥

　　阿伐普替尼Avapritinib（Ayvakit）可选择性和强效地抑制KIT和PDGFRA突变激酶，该药是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都