米哚妥林已被批准用于治疗患有晚期全身性肥大细胞增多症（SM）成年患者，包括侵袭性SM、伴有相关血液肿瘤的SM以及肥大细胞白血病。晚期系

　　Midostaurin米哚妥林是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT（野生型和D816V突变型），PDGFR

　　2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病（AML）和晚期全身性肥大细胞增多症（SM）。在有71

米哚妥林是一种口服的多激酶抑制剂胶囊，含有25mg剂量的midostaurin.患者服用后，米哚妥林可抑制包括Flt3在内的多种调控细胞生长的关键

米哚妥林Midostaurin（以Rydapt名称出售）代号为PKC412，是一种多靶蛋白激酶抑制剂，已被研究用于治疗急性髓性白血病（AML），骨髓增生

雷德帕斯，用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公司的伴随诊断试剂

格列卫在慢性白血病的治疗上取得了傲人的成绩，被誉为是人类抗癌史上的一大突破。该药物的主要成分是伊马替尼，其主要作用是选择性抑制

根据中国国家药监局（NMPA）数据显示，阿伐普替尼用于治疗PDGFRA（血小板源性生长因子受体α）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）、

美国FDA日前批准米哚妥林与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓系白血病成年患者治疗，适用于有特定基因突变FLT3的患者。米哚妥林被批准与

阿维普替尼（Ayvakit）是蓝图药物（Blueprint Medicines）公司研发的一种口服、高选择性的KIT和PDGFRA抑制剂，是一种旨在靶向活性激酶