米哚妥林（midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗

　　雷德帕斯是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予雷德帕斯与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为F

　　2017年4月28日，FDA正式批准FLT3抑制剂米哚妥林,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药

Midostaurin米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予Midostaurin米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药

米哚妥林用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML），与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细

米哚妥林Rydapt(Midostaurin)的抗AML活性首次是在2002年的一项药物筛选中发现的。耗时13年以后，根据米哚妥林Rydapt(Midostaurin)在RATIFY试验

米哚妥林获批治疗多种病症，适用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治

　　阿泊替尼(Ayvakit/avapritinib)是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。阿泊替尼已被证实对胃肠

Midostaurin米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予Midostaurin米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药

Blueprint Medicines公司2020年9月23日宣布，其精准疗法阿泊替尼（avapritinib）在治疗晚期全身性肥大细胞增多症（SM）患者的1期临床试