米哚妥林是1977年从海洋链霉菌星形孢菌素培养液中分离的一种吲哚咔唑生物碱———十字孢碱(staurosporine)经结构改造获得的活性衍生物，

　　阿维普替尼是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。阿维普替尼主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性，显示抗肿瘤活性。美国

　　过去几年，在肥大细胞肿瘤的发病机理、演变和复杂性的理解方面有了很大进展。发现了一些具有明显临床影响的新的诊断和预后参数以及新的治

　　2017年4月28日，FDA批准了米哚妥林/Midostaurin（RYDAPT），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者

美国食品和药物管理局批准了米哚妥林（RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细

　　2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准了米哚妥林（Rydapt），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年

Blueprint Medicines2021年6月17日宣布，美国FDA已批准阿泊替尼（avapritinib）治疗晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者

AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的AML中，适合接受骨髓移植的患者不足1

　　FDA批准雷德帕斯用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病（AML）和晚期全身性肥大细胞增多症（SM）。在有717

　　2017年4月，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准米哚妥林Rydapt与化疗疗法联合使用，治疗新确诊的、有特定基因突变FLT3的急性髓系白血病