惰性淋巴瘤指进展和扩散缓慢的淋巴瘤，它是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种，约占NHL的40%。惰性淋巴瘤最常见的两种形式是FL和MZL,分别占B

　　新型抗癌药杜韦利西布duvelisib（COPIKTRA，Verastem，Inc。）被美国FDA批准用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞

2020年02月15日,Epizyme公司宣布，美国FDA已接受其开发的“first-in-class“EZH2抑制剂他泽司他（tazemetostat）的补充新药申请（sNDA）

2021年06月24日卫材（Eisai）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Tazverik（他泽司他），用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋

美国FDA批准该公司的来那度胺（lenalidomide）与利妥昔单抗（rituximab）联用，治疗经治滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）患者。

　　COPIKTRA(duvelisib,杜韦利西布)是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是第一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这

　　在2019年7月，美国食品和药物管理局(FDA)批准selinexor(XPOVIO )在低剂量地塞米松为复发/难治性多发性骨髓瘤(rrMM的治疗组合)，并在2020

来那度胺（REVLIMID，Celgene公司）与利妥昔单抗产品联合被批准治疗既往治疗过的滤泡性淋巴瘤（FL）和既往治疗过的边缘区淋巴瘤（MZL）

　　TAZVERIK他泽司他是甲基转移酶抑制剂，在美国被指定用于治疗以下患者：患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮性肉瘤的16岁及以上

　　5月30日，拜耳宣布FDA授予Aliqopa（copanlisib）突破性疗法认定，用于治疗先前接受过两种以上治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。MZL是一