Ukoniq是TG治疗公司开发的新一代PI3Kδ抑制剂。PI3Ks是一类参与多种细胞功能（包括细胞增殖，存活，分化，细胞内运输和免疫）的酶。PI3K有

美国FDA已批准来那度胺（Revlimid）与利妥昔单抗（rituximab）组合疗法（R2），用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤

　　昨天，新基宣布旗下抗癌药来那度胺已被美国FDA批准联合利妥昔单抗治疗经治的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（ MZL）。FL和MZL是非霍奇

淋巴瘤，又称恶性淋巴瘤，是中国常见恶性肿瘤之一，GLOBOCAN 2020数据显示，2020年全球新发淋巴瘤62.7万余例，死亡超28.3万例。2020年

FL起源于生发中心，是一种最常见的惰性B细胞淋巴瘤。我国FL的平均发病年龄为60~65岁，以中老年患者为主。FL呈惰性进展，患者5年生存率接

边缘区淋巴瘤（MZL）占惰性B细胞淋巴瘤的10％以上，其治疗具有挑战性，许多患者在初治后会复发。库潘尼西是一种PI3K抑制剂，静脉输注库

复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)是一种难以治疗的疾病，治疗方法有限。FL患者，尤其是诊断后24个月内疾病进展(POD24)的高危患者，需要

艾代拉里斯已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗以及与利妥昔单抗（艾代拉里斯 + R）联用时，治疗复发性慢性淋巴细胞白血病

　　欧洲药品管理局批准了杜韦利西布(Duvelisib/Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病

美国FDA宣布，批准Verastem Oncology公司的抗癌新药杜韦利西布 （duvelisib）上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性