近日，PARP抑制剂奥拉帕尼（Olaparib,利普卓Lynparza）与阿比特龙（Abiraterone）联用，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临

2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了卢卡帕尼用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。2018年

　　胰腺癌是一种危及生命的罕见疾病，约占美国所有癌症的3％。由于症状发作较晚，患者通常在癌症进展到疾病的局部晚期或转移阶段后才被诊断出

美国FDA批准卢卡帕尼上市，主要是基于一个设计严谨、大样本量的三期临床试验。这个临床试验一共入组了564名已经至少接受过2套治疗方案、

尼拉帕利是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，其可与PARP结合，抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离，从而阻

　　2020年5月11日PARP抑制剂奥拉帕尼获美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩展适应症，与贝伐珠单抗（bevacizumab）联合治疗为一线维持疗法，

尼拉帕利适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2020年9月19日—

2020年4月29日，中国创新生物药企再鼎医药与英国医药巨头葛兰素史克共同研发的药物尼拉帕利（Zejula，则乐）获得FDA批准应用于对一线铂

　　BRCA基因在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA的损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用，能抑制恶性肿瘤的发生；而BRCA基因突变可能引发某

根据2020年12月21日公开的Ⅲ期ARIEL4试验结果，在既往接受过2线或更多线治疗的BRCA突变卵巢癌患者中，卢卡帕利（Rucaparib,Rubraca）治