新英格兰医学杂志（NEJM）发表了一种抗癌新药——拉罗替尼（Larotrectinib,LOXO-101）用于治疗TRK融合癌症患者的三项安全性和有效性临床研

伊布替尼是全球首个上市的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞

　　KRAS（Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物）是人类癌症中最常发生突变的癌基因，KRASG12C突变发生于约13%的非小细胞肺癌（NSCLC）及1%～3%的

阿斯利康奥拉帕利III期PROpel试验中期分析结果出炉，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者中呈高水平阳性。奥拉帕尼（olaparib,奥拉

恩曲替尼是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因

　　拉罗替尼，这是一款靶向药物，针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，这款药物就由其研发者

　　利普卓是首个获批治疗胰腺癌的PARP抑制剂，也是第一个针对DNA损伤修复（DDR）通路缺陷（如BRCA基因突变）的靶向疗法，它的特殊作用机制使

帕拉西替尼是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对

　　2021年5月10号，一项Ⅱ期临床研究（NCT03140670）数据在《临床肿瘤杂志》上发表。数据显示，PARP抑制剂芦卡帕利(Rubraca)对于铂敏感、携带

　　在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中，研究人员着手于研究索托拉西布（sotorasib）在 KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的应用