欢迎光临吉康旅!
2022年2月24日,《OncLive》公布了一项全球、开放标签的I/II期CodeBreaK 100试验(NCT03600883)的结果,主要评估了索托拉西布(代号:
据2022年2月14日,美通社报道,目前唯一获得FDA批准的KRAS突变靶向药索托拉西布(sotorasib),治疗携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者
美国FDA批准特罗凯(厄洛替尼)联合吉西他滨一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难
胰腺导管腺癌(PDA)在美国导致约44,000例死亡,并且是由药理学难治性癌蛋白—KRAS驱动的顽固性癌症的缩影。在KRAS的下游,RAF→MEK→ERK
据估计,大约90%的胰腺癌患者携带KRAS突变,其中KRAS G12C约占这些突变的1-2%。2022年2月14日,安进公司宣布了LUMAKRAS (AMG510,sotora
FDA批准阿斯列康和默沙东的PARP抑制剂奥拉帕尼标签扩展至胰腺癌一线化疗后的维持疗法,用于铂类药物化疗后至少16周无进展的BRCA变异胰腺
奥拉帕尼是第一个也是唯一一个在欧盟获批用于治疗生物标志物筛选的晚期前列腺癌的PARP抑制剂。该药也是唯一一个与新型激素疗法(NHT)相
免费咨询电话