2018年4月23号，权威的学术期刊《自然-医学》，发表了一项重磅研究成果，研究证明：波奇替尼可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克

在第 18 届世界肺癌大会上，一款全新的针对ALK患者的抗癌药——劳拉替尼（lorlatinib）公布重磅二期临床数据：针对不同类型的ALK患者

　　自免疫药物可瑞达（Keytruda）用于治疗不可切除或转移的黑色素瘤以来，其一路拔营攻城，高歌猛进。截止2019年6月底共获得FDA批准13个癌种

近日，FDA已批准西妥昔单抗与康奈非尼(encorafenib,Braftovi)联合用于治疗携带BRAFV600E突变的既往接受治疗的转移性结直肠癌成人患者。

2020年4月，培米替尼获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外

　　2018年11月26日，美国FDA通过加速审批程序批准拉罗替尼——一种治疗携带特定遗传特征（生物标志物）的成人和儿童癌症患者。这是该机构基于

2020年4月，培美替尼获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外

2022年5月6日，《OncLive》医学在线期刊公布了III期ASCENT试验（NCT02574455）的最新研究结果，评估了靶向TROP-2的抗体偶联（ADC）药物T

波齐替尼是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度

　　根据第 10 届美国头颈学会头颈癌国际会议期间的报告，使用拉罗替尼 (Vitrakvi) 治疗各种唾液腺肿瘤亚型的患者获得了高比率的早期和持