原发性肉碱缺乏症原发性肉碱缺乏症属于遗传性疾病，有遗传下一代的可能。在治疗上主要是补充肉硷，避免饥饿和禁食，当急性发作时可给葡萄糖静

原发性肉碱缺乏症正常值？原发性肉碱缺乏症是一种极少见的遗传性疾病，其原因是体内肉碱转化不足。缺乏肉碱会导致许多并发症，例如低血糖，肝

原发性肉碱缺乏症症状表现是什么原发性肉碱缺乏症是一种遗传上的疾病，如果父母携带这个病的基因孩子是会被遗传到的。而且原发性肉碱缺乏症，

原发性肉碱缺乏症多吗？原发性肉碱缺乏症多吗，这个问题不好说的，这种患者需要长期服用肉碱以维持体内的肉碱水平在一定浓度，一日都不可以停

原发性肉碱缺乏症的症状？脑神经病急性期伴有低酮、低血糖时，应先输葡萄糖；如病人被诊断为此病，可通过静脉补充肉乳来提高组织内的肉质含量