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近日，美国食品药品监督管理局（FDA）发出基因泰克（）致医务人员的信函，警告贝伐单抗（品牌名称）与苹果酸舒尼替尼联合用药可能引起微血管病
会议上公布了III期临床试验的数据，结果显示，早期接受切除的患者加入后续辅助治疗并没有提高总生存率。研究人员认为，虽然结果不尽如人意，但
12月9日，国家药监局发布公告，齐鲁药业研制的贝伐珠单抗注射液（研发代码：，商品名：Anko）已获国家药监局批准用于后期使用、治疗转移性或复
免疫治疗已成为晚期非小细胞肺癌的重要治疗手段，但相当一部分患者可能因自身免疫疾病或经济负担过重而无法接受免疫治疗。对于不能接受一线免
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