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贝伐珠单抗生物类似药临床研究策略和评价技术指导

一、前言 贝伐单抗注射液()由瑞士罗氏公司研制,商品名为阿瓦斯汀()。哺乳动物细胞表达的抗人血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体制剂用


生物类似药候选药将为癌症患者带来更多治疗选择

智通财经APP讯,复宏汉霖-B()发布公告。近日,公司在第23届全国临床肿瘤学大会暨2020 CSCO学术年会上发表口头报告( Anti-VEGF )。单克隆


美国FDA批准贝伐珠单抗的不良事件,影响临床实践单抗应用

贝伐单抗最初于 2004 年获得美国 FDA 批准用于治疗转移性结肠癌和其他实体瘤,是第一个血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。但上市前临床


双侧传统激光疗法的治疗方法有哪些?-八维教育

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为什么要用贝伐珠单抗?贝伐珠单抗在结直肠癌治疗中的意义

为什么使用贝伐单抗?贝伐单抗治疗大肠癌的意义在于它可以抑制肿瘤血管生成,从而切断肿瘤的营养来源。1.根据国内外大规模研究,贝伐单抗治疗

CTLA-4单抗在中国获批肝癌适应证的临床研究

CTLA-4 mAb在全球尚未获批肝癌适应症,PD-L1 mAbs 和已在美国有条件获批肝癌适应症。这些适应症是否会在未来的后续临床数据中进行调整还有

贝伐珠单抗治疗宫颈鳞癌有效,患者耐受性较好,需延迟出院

国外研究评估了贝伐单抗单药治疗对接受过放化疗的晚期宫颈癌患者的疗效。海外医疗服务机构爱诺美康获悉,美国妇科肿瘤组的一项II期临床试验共

罗氏贝伐珠新顺应症上市获核准单抗生物近似药

2021年11月19日,据NMPA官网消息,罗氏旗下贝伐单抗()已获批两个新适应症。Bio-的生物仿制药贝伐单抗也同时获批上市,适应症为早期、转移性

【香樟推文】抗血管生成携手免疫协同增效

*仅供医学专业阅读参考 关注前沿,了解最新研究进展。 非小细胞肺癌()是肺癌最常见的病理类型,大多数患者在确诊时已处于晚期[1]。晚期患者


药审制药新一批拟纳入优先审评名单10项申请

3月8日至3月12日,药品审评中心更新了新一批10件申请纳入优先审评名单。其中,一类新药为浙江海正黑泽脉布片1个;1个治疗性生物制品1类新药,

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