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原发性单抗及含铂双药化疗治疗TKI耐药的EGFR突变晚期

近日,恒瑞药业()子公司苏州盛迪亚生物制药有限公司收到国家药品监督管理局批复发布的《药品临床试验批复通知书》,批准公司开展SHR-1701联

一种单抗注射液获批上市单抗及含铂双药化疗治疗耐药

新京报讯(记者 刘旭)10月11日,恒瑞医药发布公告,其子公司苏州盛迪亚生物制药有限公司获国家药品监督管理局批准开展SHR-1701联合贝伐单抗

格隆汇单抗注射液获批用于复发性胶质母细胞瘤,2021年9月获批

格隆汇10月11日丨恒瑞药业(.SH)公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司获国家药品监督管理局批准发布SHR-1701注射液,《关于药品

国内外单抗注射液获批上市,2021年8月5日受理

10月11日,恒瑞医药发布公告称,其子公司盛迪亚生物已获国家药品监督管理局批准并下发《SHR-1701注射液及贝伐单抗注射液药物临床试验批件》。B

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