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2020年10月14日由翰森制药(-HK)获中国国家药监局受理

文|港股解码周志伟 编辑|彭尚景 2020年10月14日,豪森制药(-HK)与bio在中国联合研发并商业化的cd19单克隆抗体注射液的生物制品上市许可申

2018年心血管系统用药受理最多爆发,受理号同比增长196.67

2018年心血管系统接受最多的药物为仿制药,接受数为89个,较2017年的30个增加196.67%。本文还将重点分析仿制药的接受情况。今年心脑血管药:新

罗氏贝伐珠新顺应症上市获核准单抗生物近似药

2021年11月19日,据NMPA官网消息,罗氏旗下贝伐单抗()已获批两个新适应症。Bio-的生物仿制药贝伐单抗也同时获批上市,适应症为早期、转移性

全球AMD抗VEGF药物格局速览老年性黄斑变性(AMD)

近日,康宏药业披露,旗下子公司收到FDA关于美国康柏西普玻璃体腔眼注射液治疗新生血管性老年性黄斑变性临床试验特别方案审查的邮件。据悉,公

常用化疗药物的使用与管理(肿瘤药物)的安全使用

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药审制药新一批拟纳入优先审评名单10项申请

3月8日至3月12日,药品审评中心更新了新一批10件申请纳入优先审评名单。其中,一类新药为浙江海正黑泽脉布片1个;1个治疗性生物制品1类新药,

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美国FDA批准贝伐珠单抗在胶质母细胞瘤适应证获单抗治疗

日前,罗氏旗下的基因泰克公司宣布,用于胶质母细胞瘤的贝伐单抗()获得美国FDA的全面批准。(来自 FDA 网站) 胶质瘤是最常见的恶性原发性脑

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