胶质母细胞瘤是成人最常见和恶性程度最高的原发性颅内肿瘤。9月21日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准阿瓦斯汀®（英文商品名：；

适应症 联合氟尿嘧啶/叶酸或联合氟尿嘧啶/叶酸/伊立替康（IFL方案）一线治疗转移性结直肠癌。 联合部分化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌 丽水市

21世纪经济报道记者季媛媛上海报道，11月9日，万众瞩目的PD-1单克隆抗体全民医保谈判拉开帷幕，恒瑞医药、君实生物、百济神州等国内PD-1规划师

近日，恒瑞医药旗下苏州圣迪亚生物制药有限公司获得国家药品监督管理局批准颁发的《药品注册证》，批准贝伐单抗注射液上市，用于治疗转移性结

1月27日，Bio-Tech发布公告称，公司产品在美国提交的上市申请已被FDA受理。 它是由Bio-Tech开发的类贝伐单抗药物，也被称为“仿制药”。 由基

医保报销一直是癌症患者关心的问题。每种药物的报销情况不同。有的有医疗保险，有的没有。因此，使用前一定要了解清楚。贝伐单抗在中国上市10

目前在中国市场上市的贝伐单抗共有3款，分别是罗氏、齐鲁药业和信达生物。生物类似药的进入必然会带来价格战。 ①2017年罗氏原研全国医保谈判

批准的肝癌靶向药物 （索拉非尼，多吉美） 索拉非尼是一种靶向药物，可以阻断肿瘤生长所需的新血管，还可以靶向促进癌细胞生长的蛋白质。主要

12月9日，国家药监局发布公告，批准齐鲁药业开发的贝伐单抗注射液（商品名：安凯）的注册申请。 该药是国内首个获批的贝伐单抗生物类似药，主

贝伐单抗是一种靶向药物，在治疗癌症方面效果明显，应用广泛。对治疗非小细胞肺癌、结直肠癌等癌症有效。然而，不同的癌症需要不同的剂量。贝