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阿替唑单抗加贝伐单抗治疗的严重不良事件及治疗措施

A组104例患者在2016年7月20日至2018年7月31日期间接受阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗。中位随访时间为12±4个月(IQR 80-162),37(36%;95%)

中位化疗疗程在标准化疗组和联合治疗单抗的治疗

本研究是一项随机 II-III 期临床研究。本研究的目的是在广泛期小细胞肺癌患者一线标准化疗的基础上,评估该治疗方案联合贝伐珠单抗的有效性

单抗组和高剂量贝伐单抗联合铂类为晚期肺癌患者生存

al III 期试验比较顺铂加吉西他滨联合贝伐单抗或安慰剂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌 Reck, von, Petr,, Vera, Vera,, Jrg,,, 靶向血管

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