毕竟奥希替尼的呼声终于来到了中国大陆！国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准其在中国大陆上市的消息传遍网络，为广大EGFR突变肺癌患者感到

奥西替尼（）作为第三代EGFR-TKI，就是我们常说的靶向药物。目前已广泛应用于临床，并显示出其强大的疗效。这无疑给广大驱动基因阳性的非小细

*仅供医疗专业人士阅读和参考 NEOS研究发现，奥希替尼在可手术表皮生长因子受体突变（非小细胞肺癌）患者的新辅助治疗中具有可喜的效果。 在20

德仁堂海外医学研究发现，目前世界各国关于奥希替尼疗效的报道中，奥希替尼（，9291)）治疗肺癌的有效率为70%左右。此外，）的疾病——奥希替

EGFR突变肺癌人群是最幸运的晚期肺癌患者。目前开发的一、二、第三代TKI靶向药物口服治疗，可以让患者获得长期高质量的生存，是目前肿瘤精准治

肺癌患者的治疗一直是医学领域的难题，但不断攻克难关，让肺癌的治疗实现了质的飞跃！奥希替尼作为治疗晚期肺癌的新型靶向药物，为晚期非小细

奥希替尼是英国阿斯利康公司开发的晚期非细胞肺癌靶向药物。奥希替尼主要针对 EGFR 突变。对患有脑转移疾病的患者也特别有效。奥希替尼在我

罕见突变和复合突变的应对方法及效果证据 外显子20插入的靶向作用：携带外显子20插入的患者预后远短于普通突变患者（1.4 vs. 8.5 m，P 然而

非小细胞肺癌的恶性程度低于小细胞肺癌，靶向治疗成为非小细胞肺癌EGFR突变患者的首选。比较常见的药物有特罗凯、易瑞沙、国产埃克替尼（）和

阿美替尼一线治疗的 III 期研究还仅包括先前未治疗的 EGFR 突变阳性 (/) 转移性或局部晚期疾病。患者按 1:1 随机分配，分别接受阿米替