对于Alport综合征的治疗，需要根据患者病情的严重程度，以及具体的实验室相关指标来制定治疗方案。目前仍然缺乏对疾病特效的药物，主要是应用

Alport综合症中末期指的就是疾病发展到了尿毒症阶段。在这个阶段，患者由于肾脏功能的严重损伤，可以造成体内内环境的紊乱，以及代谢废物的蓄

Alport综合征属于罕见病的一种，它是一个遗传性的疾病，其中大多数的遗传位点位于 x染色体，属于显性遗传。所以说患者会有比较明显的家族病史

Alport综合症，这个疾病的发病率是很低的，因为这是一个遗传性的疾病，其基因突变的几率只是在1/万~1/5000左右。在所有的肾穿刺活检标本之中，

Alport综合症它的主要并发症是出现眼和耳方面的并发症，可以表现出来感音性耳聋以及出现斜视、视力等问题。而且这个疾病发展到最终阶段，它会

Alport综合症这个疾病是不可能自愈的。而且对于这个疾病目前仍然缺乏有效的治疗手段。所以说通过药物干预只能是延缓疾病恶化的速度，甚至不能

Alport综合症疾病愈后非常差，因为它属于一个先天遗传性的疾病，会表现出来肾脏损害以及出现眼睛和耳朵的损伤。这个疾病最终会发展为尿毒症，

对于Alport综合症疾病来说，目前并没有什么特效的药物能够阻止病情的进展。在调理方面，首先可以口服一些保护肾脏的药物，比如说可以吃ACEI或

Alport综合征这个疾病是不能被治好的，只能是通过药物治疗来延缓病情恶化的速度，争取不让它发展到尿毒症阶段。这个疾病在临床上属于一个少见

Alport综合征这个疾病在临床上是比较少见的，对于他的诊断金标准，仍然是肾穿刺活检，可以看到一些特征性的改变，出现基底膜的弥漫性增厚，以