帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3

　　二线阿西替尼治疗晚期肾癌可取得较长的OS和PFS,二线治疗有较高疾病控制率，且不良反应多可耐受。为了评价二线阿西替尼治疗晚期肾癌患者的

肾癌在临床中较为常见，是指发病于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，其男性患者的占比要高于女性，该病的早期症状较为隐匿，通常在被

　　很长时间以来，使用高剂量的IL-2免疫治疗是唯一的治疗肾癌的方法。然而这种药物的有效性却很低，毒性很大。过去几年间，酪氨酸激酶抑制剂

　　尽管局限性肾癌通过外科手术可能治愈，但仍有20%～30%的患者在术后出现复发或转移。因此，高危局限性肾癌患者的术后辅助治疗值得重视。目

肾细胞癌（RCC）是一类起源于肾小管上皮细胞的恶性肿瘤，约占所有恶性肿瘤的2-3%，每年全球新增约338000例肾细胞癌。肾细胞癌最常见的组

　　舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对

“可乐组合（乐伐替尼联合帕姆丽珠单抗）”依然是晚期癌症患者的突破性疗法。在晚期肾癌（RCC）患者中，这一明星组合的疗效究竟如何？在

仑伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除了抑制参与肿瘤血管生成、肿瘤进展及肿瘤免疫修饰的其他促血

　　目前市面上很多靶向药一般都是1~3个靶点，而卡博替尼居然有9个，可谓独占鳌头。【卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、