舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，尽管其一线治疗地位近年来受到以免疫检查点抑制剂为基

阿昔替尼是一种多靶点强效VEGF-R TKI,已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿昔替尼多线治疗转移性肾癌PFS

什么是卡博替尼？卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂广谱抗肿瘤药物，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RE

帕博利珠单抗+阿昔替尼在1b期研究中初显对进展期肾细胞癌的疗效，此方案对比肾癌标准一线治疗舒尼替尼的3期随机研究结果公布，已在线发

阿西替尼/阿昔替尼(axitinib)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂

脑转移发生在约 10%~15%的晚期肾细胞癌 （RCC）患者中，与高死亡率相关。这类患者亟需有效的治疗药物。卡博替尼在晚期RCC患者中显示出

肾细胞癌是很常见的一种恶性肿瘤，对于早期发现的患者来说，手术治疗一般就会实现比较理想的效果，但是对于很多已经是晚期肾癌的患者来

镭-223是一种通过α-射线直接靶向作用于骨转病兆的药物。在ESMO 2017海报讨论会上，Bosse及其同事介绍了他们在肾细胞癌（mRCC）和骨转移患者

舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼可

　　索拉非尼商品名称多吉美，是德国拜耳研发出的一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服抑制剂，其开发目标主要是用于治疗不能手术的转移性肾癌和