牙龈轻微出血1例，无严重不良反应，均好转，治疗进展顺利。15例患者中，12例肿瘤部分缓解，3例肿瘤稳定，肿瘤无进展时间为4-13个月 [关键词]

日本一项开放、随机、多中心、II期临床研究表明，对于EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌患者，厄洛替尼联合贝伐珠单抗可能成为新的一线治疗选择，

12月9日，齐鲁药业开发的贝伐单抗注射液（商品名：Amko®）上市注册申请获得国家药品监督管理局批准。该药是国内首个以原贝伐珠单抗为对照药，

华新证券1月5日发布了贝达药业研究报告（），总结如下： 贝伐单抗6项新适应症申请获NMPA受理 2021年11月，公司贝伐单抗（商品名：）获准上市

这家日本公司的产品开发部门通过在严重联合免疫缺陷小鼠中植入脑转移模型，进行了研究，以评估贝伐单抗对脑转移的疗效。结果发表在 2020 年

基于药物相互作用的机制，已有多项临床研究探索了第一代或第二代EGFR-TKI联合贝伐珠单抗治疗晚期肺癌患者的疗效。研究人员进行了这项II期临床

易脉通导读 目前，国内获批用于非小细胞肺癌的抗血管生成药物有3种。本文总结了常见不良反应的处理原则和针对特征人群抗血管生成药物治疗的建

对于胶质瘤，贝伐单抗+标准放疗无明显效果。根据美国临床肿瘤学会（ASCO）2013年年会，这是一项3期临床试验，标准一线放疗联合贝伐珠单抗治疗

7月7日，罗氏宣布其抗肿瘤药物®（通用名：贝伐珠单抗）已获得国家食品药品监督管理总局批准，将用于晚期转移性非鳞状非小鳞片。细胞肺癌的一

贝伐珠单抗（，），其实还有一个姊妹药——雷珠单抗（，，由罗氏和诺华共同开发），也是一种靶向VEGF的抗体，属于眼科治疗重磅药领域。罗氏针