欢迎光临吉康旅!

咨询医学顾问:400-008-1867
2019年全国样本医院药物销售额新鲜出炉亿元上榜门槛9.10亿元

根据PDB数据,2019年全国样本医院药品销售额新鲜出炉,总销售额764.14亿元,上市门槛9.10亿元。 (来源:PDB,全国实际销售额可能是样本医院

未来两三年能否顺利上市两三款新药回复时间2019年11月27日

未来两三年,能否有两三个新药成功上市,让公司的新药不爆,对公司至关重要。 公司目前在研产品30余款,其中13款已进入临床研究。公司第二个肺


非小细胞肺癌EGFR一线惊现双靶向口服药,还能延长PFS!

ESMO会议有哪些重要进展?这就够了! 9月19-21日,为期3天的2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议将于今天圆满结束。在本次大会上,众多期待已

妇科肿瘤的靶向治疗,我们是否已经准备就绪,整装待发?

随着肿瘤基础研究的深入,肿瘤治疗进入“靶向与控制”时代,一些高效低毒的分子靶向药物获批进入临床。分子靶向治疗主要是特异性阻断对肿瘤细

信达生物在中国用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤获批

新京报讯(记者王卡拉)12月28日,信达生物发布公告,其自主研发的贝伐珠单抗生物类似药(商品名“大同”)获批在中国新适应症用于治疗成人复

复宏汉霖单抗注射液汉贝泰汉贝泰上市注册申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准

上海,2021 年 12 月 3 日/美通社/ - 2021 年 12 月 3 日,复宏汉柳(2696.HK)宣布,公司自主研发的贝伐单抗注射液汉贝泰? 上市

以贝伐珠单抗的常见4大不良副反应,你知道吗?

以贝伐单抗为代表的抗肿瘤血管生成药物在临床上的应用越来越广泛,特别是随着国家医保政策的大力实施,越来越多的患者和肿瘤类型会使用该类药

贝伐珠单抗注射后会出现什么不良反应?单抗的使用方法

贝伐珠单抗是治疗转移性结直肠癌的靶向药物。转移性结直肠癌病情较为严重,预后相对较差。许多患者经过治疗后,病情得到控制,生存期延长。但

靶向叶酸受体α的抗体偶联药物在关键性3期临床试验中获得积极顶线结果

2021 年 11 月 30 日,该公司宣布,针对叶酸受体 α (FRα) 的抗体偶联药物 (ADC) 在关键的 3 期临床试验中取得了积极的顶线结果

贝伐珠单抗EGOG 贝达药业()事件2021年12月23日(附股)

贝达制药 () 事件 2021年12月23日,贝达药业发布公告,公司申报的贝伐珠单抗注射液(商品名:®)拟用于复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌、上皮

news center

药丸 资讯中心

电话

免费咨询电话

400-008-1867