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布加替尼获批ALK一线基于ALTA-1L研究结果,这项试验,共纳入275名接受过≤1线治疗晚期ALK+ NSCLC患者,分组后接受布加替尼(180mg,qd)或
刘卓; 总结(): 目的观察贝伐单抗联合方案治疗晚期转移性结肠癌患者的临床疗效和安全性。方法选取2020年3月至2021年3月长沙市中心医院收治的
近日,食药监局官网显示,东曜药业提交的贝伐单抗生物类似药(商品名:朴信亭)上市申请(受理号:)已进入“行政审批”阶段,适应症为:结直
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在9月底的ESMO会议上,广东省人民医院周青教授以口头报告的形式公布了临床研究的阳性数据,作为厄洛替尼(特罗凯)联合贝伐单抗()的国内首个
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