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绿叶制药在中国香港提交新药上市申请用于治疗复发性小细胞肺癌

根据各药企官方微信公众号的最新公告,有新药提交上市申请、新适应药、胰岛素上市、孤儿药认定、临床试验达到主要终点。涉及绿叶制药、诺和诺

第二届结直肠癌整体治疗策略及靶向治疗相关热点问题进行点评

2017年10月27-29日,中国抗癌协会癌症靶向治疗专业委员会第二届年会在湖北武汉成功召开。肿瘤学基础和临床专家将就相关领域的最新进展进行精彩

贝伐单抗维持量 A+T方案还能用吗?哪些人更适合?

此前的研究表明,贝伐单抗+厄洛替尼(A+T方案)的一线(初始)治疗可以显着延长无进展生存期,但日本研究的最终总生存期数据将在今年的ASCO虚

肺腺癌是一种临床常见的非小细胞肺癌,手术治

肺腺癌是临床常见的非小细胞肺癌,手术(1))是最好的治疗方法。根据一些研究,VEGF 已获得血管伦理委员会的批准。1. 所有患者术前均给予贝

世界卫生组织单抗联合FP方案(单抗)给药提供理论依据胃腺癌

目的:据世界卫生组织癌症研究中心2002年统计,我国胃癌发病率居世界第二位。大部分胃癌( )患者确诊时已处于晚期,失去手术机会,且胃癌异


贝伐珠单抗在癌症高发的现状及发展前景分析

简介:贝伐单抗是一种重组人源化单克隆IgG1抗体,可抑制人血管表皮生长因子(VEGF)的生物学活性。VEGF与内皮细胞表面受体的相互作用可促进内

贝伐珠单抗加洛替尼治疗未经治疗、EGFR突变的晚期非小细胞肺癌

表皮生长因子受体 (EGFR) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 通路的双重抑制可能会延迟晚期治疗耐药性。有鉴于此,广东省人民医院吴一龙等科研人

关键词非小细胞肺癌化疗贝伐单抗单抗治疗的临床效果

摘要 目的:探讨化疗联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2019年1月至2021年1月射阳县人民医院收治的80例晚期非小细胞肺

绿叶制药分拆博安生物单独上市生物获国家药监局国家药监局批准

新京报讯(记者 张秀兰)7月28日晚,香港上市公司绿叶制药发布公告称,其控股子公司博安生物制药有限公司研发的抗肿瘤生物药博优诺(贝伐单抗


齐鲁制药国产贝伐珠单抗生物类似药获批上市,将惠及众多患者

人民网济南12月9日电 9日,国家药监局官网宣布,国内首个贝伐单抗生物类似药获批上市。这标志着齐鲁药业研发近10年的重磅产品——重组抗VEGF

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