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单抗的一线治疗答案

对于不适合免疫治疗的患者,应该如何选择一线治疗?(5-氟尿嘧啶 + 奥沙利铂 + 亚叶酸 + 伊立替康)+ 贝伐单抗在 ORR、PFS 和 OS -

一种重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液一线治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究

它是一种重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液。 研究药物:(第二阶段) 试验类型:单臂试验 试验名称:抗PD-1单克隆抗体联合贝伐单抗或乐伐替尼

:晚期非小细胞肺癌的治疗策略研究报告()

.101.16·综述·抗血管生成药物联合治疗晚期非小细胞肺癌的模式徐子怡李俊玲[摘要]晚期非小细胞肺癌的治疗选择包括化疗、靶向治疗对于驱动基因

肺癌患者的治疗方法及方法

2010年2月,食品药品监督管理总局(SFDA)批准进口药品上市。2010年3月至2012年12月,我科按照使用说明使用贝伐单抗,并参考国际最新临床试验

罗氏的贝伐珠单抗(安维汀,)治疗时应该注意什么?

罗氏的贝伐单抗 () 是一种人源化单克隆抗体,可阻断血管内皮生长因子,从而减少肿瘤的血液供应。贝伐单抗已在欧洲被批准与紫杉醇或卡培他滨

贝伐珠单抗在治疗肺癌这方面效果如何?试验首次对培美曲塞联合贝伐珠

贝伐单抗治疗肺癌的效果如何?该试验首次调查培美曲塞联合贝伐单抗注射液()作为维持治疗的效果。受试者均为ⅢB~Ⅳ期患者,均未接受过治疗。


贝伐珠单抗注射液结直肠癌患者的治疗(组图)

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奥希替尼联合贝伐单抗治疗EGFR+患者的I/II期数据

2019年5月31日至6月4日,美国临床肿瘤学会( of )年会在芝加哥召开,将公布奥希替尼联合贝伐单抗治疗EGFR+患者的I/II期研究数据。本研


EGFR突变中的非小细胞肺癌,能否进一步提高患者的生存结局?

导读 表皮生长因子受体 (EGFR) 靶向酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 为治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌 () 提供了希望。随着达克替尼重要数据在A

齐鲁制药贝伐珠单抗注射液达20亿上市注册申请获批准

日前,国家食品药品监督管理总局发布公告,批准齐鲁药业贝伐单抗注射液达®的注册申请。该药是国内首个获批的贝伐单抗生物类似药,主要用于治

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