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欧洲药品管理局支持EGFR一线治疗激活突变型晚期上市许可申请

2016年5月3日,瑞士制药巨头罗氏()抗癌管线近日收到欧盟监管的好消息,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)支持阿瓦斯汀(,仿制药

齐鲁制药重组抗VEGF人源化抗体注射液(贝伐珠单抗)上市申请

作者 | 来源 | 健康知识局 () 全文1441字,读完需要3分钟 罗氏贝伐单抗400亿市场将受到冲击。 公开资料显示,昨日(8月15日),国家食品药

武警特色医学中心核医学科林志春病史简介(一)_光明网

为促进广大临床医师分享结直肠癌诊治经验,提高结直肠癌的规范化和综合治疗水平,由中国临床肿瘤学会主办的“行医三国” ) - 2013晚期大肠

人为什么会患脑胶质瘤?脑胶质瘤的危害有哪些?

脑瘤是一种可怕的疾病。今天,我们来谈谈脑肿瘤,尤其是常见的神经胶质瘤。 脑肿瘤又称颅内肿瘤、脑癌,可起源于脑部、脑膜、神经、血管和脑附

利妥昔单抗是一种治疗淋巴瘤的生物仿制药

瑞士制药巨头诺华就是这家公司的仿制药。前不久,美国FDA受理了该公司提交的利妥昔单抗生物仿制药生物制品许可申请(BLA)。该药最初的研究药物


贝伐珠单抗的应用胶质母细胞瘤单抗与PC方案施工方案

贝伐单抗的临床应用 贝伐单抗在胶质母细胞瘤中的应用:贝伐单抗可单独用于复发性胶质母细胞瘤,也可作为一线和/或二线化疗失败后的补救措施,

武欣复旦大学附属妇产科医院妇科四级腔镜手术团队诊疗组

专家介绍: 吴昕,复旦大学附属妇产科医院主任医师,博士,复旦大学妇产科医院门诊住院一体化优秀手术团队骨干成员。复旦大学附属妇产科医院

东曜药业自主研发抗体药物上市申请获国家药监局(NMPA)受理

新京报讯(记者 刘旭)随着东曜药业自主研发的抗体药物新药上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理,国内贝伐单抗市场竞争更加激烈。 它


贝伐珠单抗生物类似药获批上市单抗两项新适应症在华获批

11月19日,国家药监局官网显示,贝伐单抗取得新进展,原罗氏旗下的阿瓦斯汀新增两个适应症,百奥泰贝伐单抗生物仿制药获批上市。 截图来自:N

哪些晚期宫颈癌患者更适合贝伐珠单抗治疗?(上)

最近的博士学位。来自美国癌症中心的研究人员介绍了临床癌症研究工作组发表的一项验证性分析研究 ( )。该研究重新审视了他们在新英格兰医学

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