2022年3月24日，《Targeted Oncology》期刊报告了拉罗替尼（Larotrectinib）在NTRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性。TRK,即原肌球

洛拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游

基于FLAURA及AURA3的研究结果，奥西替尼已经成为携带相应突变的晚期NSCLC患者标准的一线及二线治疗选择。约75%-80%的患者突变类型为19de

我们都知道，肺癌靶向药都是针对特定基因突变类型的，在肺癌常见的基因突变类型中，有一种被称为“钻石突变”，那就是ALK基因突变。之所

　　二代ALK抑制剂：盐酸阿来替尼（Alectinib，又称阿雷替尼、艾乐替尼，商品名：安圣莎）于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）

劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药，其对ALK已知

布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼）Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。201

劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药，对ALK已知的耐药突变均具有

　　在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接

泰瑞沙的出现改变了肺癌患者原有的治疗模式，帮助原来使用一代肺癌靶向药治疗的EGFR阳性患者寻求一条新的治疗道路，泰瑞沙帮助患者解决