奥希替尼是第三代EGFR突变阳性肺癌靶向药，2017年3月在国内获批上市，首个适应症是：用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂

奥希替尼是一种第三代的肺癌靶向药物，能够同时抑制EGFR突变和T790M耐药突变，并且对肺癌脑转移有较好的疗效。既往临床上通常将奥希替尼

肺癌靶向药应该算是选择比较多的了，从第一代到第三代，患者可以根据自己的病情在医生的指导下选择适合自己的靶向药物。目前肺癌靶向药

吉非替尼于2003年在美国获批，2004年国内批准进口。目前，吉非替尼已被《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南（2020.V1）》、《中国临床肿瘤学

肺癌曾经是令医学界都十分头疼的一种癌症，除了它的发病率越来越高之外，高死亡率更是让人感到“闻风丧胆”，医学人员因此对肺癌的治疗

肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、

　 ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，这也是在肺癌患者中经常出现的一种基因突变类型。携带着基因突变对患

2015年12月，阿来替尼被FDA批准作为克唑替尼后病情恶化或无法耐受克唑替尼的患者的新选择（克唑替尼是一种广泛批准的ALK阳性NSCLC药物）

　　近20年来，美国的肺癌发病率呈下降趋势，而我国的发病率却是上升势头。目前，中国的肺癌已高居恶性肿瘤发病率和死亡率第一，发病率约为54.

2022年4月24日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）建议授予卡马替尼（Capmatinib）上市许可，作为单一药物用于携带MET外显子14