这是一名 69 岁的女性患者。 2019年确诊肺癌，进行了根治性手术，但分期比较晚，为IIIA期腺癌，微乳头成分占40%。 4个周期的化疗。一年后

使用来自AURA的汇总数据和欧洲、美国和台湾学者的两项II期研究，评估了奥希替尼对阳性晚期非小细胞肺癌患者的中枢神经系统（ ）缓解效果。他

奥希替尼已于 2017 年 3 月获得中国国家药品监督管理局批准在中国上市。奥希替尼尚未临床上市。 奥希替尼的药物概况 2021年4月14日，中国

十年来，靶向药物逐渐兴起、发展壮大，迅速成为肿瘤治疗领域的“新宠”，并有替代放化疗的趋势。这不仅得益于靶向药物的直接疗效，还得益于靶

日本厚生劳动省（MHLW）和药品和医疗器械管理局（PMDA）近日宣布修改甲磺酸奥希替尼（商品名：）的产品说明书，在“临床显着不良反应”项中增

基于AURA研究和研究，奥希替尼已获批用于EGFR TKI治疗进展后EGFR突变阳性患者的二线治疗和EGFR敏感突变患者的一线治疗。 2019年，奥希替尼在

奥希替尼以前称为甲磺酸奥希替尼。因为名字太长，我们叫它奥希替尼。它在中国的商品名叫做，因为它是治疗肺癌的第三代靶向疗法。该药主要针对E

【药品名称】 通用名称：甲磺酸奥希替尼片 产品名称： 甲磺酸奥希替尼片（特蕾莎） 拼音全码：Pian() 【主要成分】本品的有效成分为甲磺酸奥

美国阿斯利康研发的第三代非小细胞肝癌EGFR阻滞剂在我国重点使用第一代靶向药物（吉非替尼、易瑞沙等）治疗后出现EGFR基因突变非小细胞肺癌患

肺癌是我国发病率最高的恶性肿瘤。由于早期症状不明显，大多数患者被发现时已处于晚期，已经失去了手术治疗的最佳时机。对于晚期肺癌的治疗，