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奥希替尼辅助治疗的适应证获批是研究数据曝光(组图)

2021年4月,奥希替尼获国家药品监督管理局批准用于非小细胞肺癌患者术后辅助治疗,该适应症获批,意味着早期肺癌治疗模式将出现。同时,早期肺

奥希替尼耐药后肝癌患者还能活多久吗?(上)

卵巢癌靶向治疗药物奥拉帕尼能治疗前列腺癌吗? 卵巢癌靶向治疗药物奥拉帕尼能治疗前列腺癌吗? 众所周知,奥希替尼/特瑞沙已成为EGFR突变非小

一位海外就医整理的一位患者服用奥希替尼案例

奥希替尼(, 9291) 拥有“肺癌药”的称号,得到了患者的认可。同时,奥希替尼也是肺癌患者最信赖的靶向药物之一,无论是肺鳞癌细胞癌仍然是

奥沙利替尼与奥沙利铂联合应用于肺癌治疗的基础研究

【摘要】:肺癌是目前我国发病率和死亡率居首位的恶性肿瘤。综合治疗在肺癌的治疗中发挥着越来越重要的作用。重大进展之一是分子靶向治疗药物

中顺铂-培美曲塞医治的结果(中位无进展生存期)

概括 奥希替尼比铂类培美曲塞更有效。在接受奥希替尼治疗的患者中,结果(中位无进展生存期为 10.1 个月,有效率为 71%)和 1/2 期先兆和

奥希替尼国内反式突变治疗案例,再给大家理清尼耐药的不解之缘

靶向耐药治疗是一个紧迫的临床问题。其中,继第三代EGFR-TKI奥希替尼耐药后,尚无第四代药物可供选择。下一步是如何诊断和对待它作为关注的焦

铂-培美曲塞医治组最常见的不良反应为恶心(67)

奥希替尼()组279例中有273例(98%)发生不良反应,铂组136例中有135例(99%)发生不良反应。 奥希替尼 () 组 93 例(33%)报告不良反应,

左肺IV期19突变,肺癌患者的一丝精准化治疗

本文由易迈通经作者授权发布,未经授权请勿转载。 肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌占80-90%。肺腺癌是非小细胞肺癌最


国产第四代EGFR抑制剂步入临床I期,无药可用的困境得到大突破

据全球临床试验官方网站()公告,国产第四代EGFR抑制剂()已正式进入I期临床研究阶段。这意味着EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在使用第三

奥希替尼抑制剂 阿斯利康(DFS)新适应症为根治性肿瘤切除后非小细胞肺癌患者辅助治疗

阿斯利康()的重磅EGFR抑制剂(,英文商品名)是根治性肿瘤切除后早期(IB、II和IIIA)表皮生长因子受体突变()的新适应症。细胞肺癌患者的辅助治疗

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