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奥希替尼医保一线 EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗

8 月 31 日,一个普通的星期六。但对于很多中国非小细胞肺癌患者来说,意义非凡。 国家食品药品监督管理总局网站重磅消息,批准靶向药物奥

孟加拉奥西替尼92919291怎么辨别真假?尼9291

如何区分印度奥希替尼和孟加拉奥希替尼的真伪? 9291 是 EGFR 试剂盒中的王牌。奥希替尼不仅可以作为EGFR的一线靶向治疗,也可以作为EGFR

印度奥希替尼价格在我国患者心中都是一个谜?

印度奥希替尼的价格是多少,看这篇文章的你一定被这个问题弄糊涂了。对于我国的肺癌患者来说,这已经不是什么新鲜话题了。在我国原研奥希替尼

印度和孟加拉的仿制药9291(奥希替尼)

,又名 ,研发代码 9291,是第三代 EGFR 抑制剂。 9291(奥希替尼)效果很好。根据临床试验结果,9291(奥希替尼)的疗效不仅优于化疗,

老挝版奥希替尼多少钱一个月?晚期肺癌可以通过靶向药物延长生存期

小林说,如果他的母亲没有被诊断出患有晚期非小细胞肺癌(),他永远不会知道晚期肺癌可以通过靶向药物延长生存期和提高生活质量。刚听说奥希

奥希替尼获准用于脑转移灶的非小细胞肺癌患者

2015年11月,奥希替尼获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准用于EGFR-TKI治疗后疾病进展的转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。2016 年

孟加拉奥希替奥希替尼的品质可靠吗?尼值得选择

奥希替尼是阿斯利康开发的口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)。 2015年和2016年,国际顶级医学期刊《The New of》发

众所周知替尼尼治疗的老年男性晚期肺病例是什么?

众所周知,肺癌的发病率和死亡率居恶性肿瘤之首,65%-70%的患者在确诊时已经处于IIIb/IV期。晚期非小细胞肺癌( )患者5年生存率仅为15.8%左

Ositinib将成为我国EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌一线治疗的首选药物

美国东部时间5月31日,2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥盛大开幕,本届年会主题为“for , from”。作为全球规模最大、学术最高、

全球第一个EGFR-TKI抗肿瘤尼商品名泰瑞沙靶向药

奥希替尼,商品名,由阿斯利康研发,是全球首个上市的第三代EGFR-TKI,也是中国首个获批治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性患者的药物。抗肿瘤

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