厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，

　　激酶抑制剂埃洛替尼是一种喹唑啉胺，化学名称为N-（3-乙炔基苯基）-6,7-双（2-甲氧基乙氧基）4-喹唑啉胺。厄洛替尼/特罗凯可逆地抑制EGFR

卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌

胰腺导管腺癌（PDAC）是少数几个病死率仍持续上升的恶性肿瘤，预计到2030年，PDAC有可能成为第二大常见的癌症相关死因。根治性手术切除

　　特罗凯和易瑞沙也是常常被拿来进行对比的两款靶向药，虽然同属于一代，但是易瑞沙和特罗凯还是有明显区别的　　易瑞沙（Iressa）和特罗凯

1、肺癌①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯

胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，

　　近20年来，美国的肺癌发病率呈下降趋势，而我国的发病率却是上升势头。目前，中国的肺癌已高居恶性肿瘤发病率和死亡率第一，发病率约为54.

　　9291也就是奥西替尼，国内叫泰瑞沙，是肺癌三代药，可以用于肺癌一代药耐药的患者，现在也已经获批用于肺癌一线治疗，但是9291并不是对所

　　美国FDA批准特罗凯(厄洛替尼)联合吉西他滨一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难