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根据EGFR不同突变类型,厄洛替尼有不同的疗效。我们需要更多的研究来建立一个中心数据库,比如My Cancer Genome数据库中的罕见突变,以
波齐替尼的出现,为EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了希望。波齐替尼是一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗NSCLC、乳腺癌和
胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升,我
在INSIGHT试验的主要分析中(NCT01982955;中位随访:21.8个月),特泊替尼(一种强效、高选择性、每日一次[QD]的MET抑制剂)+吉非替尼对E
泰瑞沙/奥希替尼是一种可口服、不可逆的针对EGFR敏感突变型或T790M耐药突变型的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,与EGFR某些突变体(T7
非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80~85%,超过一半的患者确诊时已为晚期。40%的亚洲患者存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,90%的突变
波奇替尼(Poziotinib,HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGF
胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升,我
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