肺腺癌患者如果有EGFR基因突变，则有比较成熟的靶向药物治疗体系，如第一代靶向药物特罗凯或易瑞沙，第三代靶向药物奥希替尼等。但一个棘

首先说一下 EGFR基因突变分类，该基因的两个比较常见的突变是：　　1、19外显子非移码缺失突变 　　2、21外显子的L858R点突变　　这两

很多患者朋友在EGFR-TKI一代药物（易瑞沙、特罗凯、凯美纳等）耐药了之后，使用奥西替尼，效果非常不错。奥西替尼在国内获批适应症为T79

在2019ESMO会议上，公布了一线使用奥希替尼研究结果，中位无疾病进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)分别是18.9个月和38.6个月，打破靶向

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cyramza（ramucirumab,雷莫芦单抗）联合厄洛替尼，一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺

说到肺癌治疗的时候，大多数患者都会想到EGFR突变，还有靶向治疗。一代、二代、三代药物的持续出现，让患者可以选择的药物也越来越多。

众所周知，肺癌患者想用靶向药的话就一定要有对应的靶向基因。目前市面上有很多肺癌靶向药：吉非替尼、奥希替尼、厄洛替尼……可是有一

　　近期报告的两项Ⅲ 期随机对照研究结果均显示， 厄洛替尼联合抗血管生成药物一线治疗方案可显著提高EGFR突变晚期非小细胞肺癌的PFS.发表

　　特罗凯治疗非小细胞肺癌的推荐用药剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应

　　药品名：特罗凯（盐酸厄洛替尼片）　　化学名称：N-(3-乙炔苯基)-6，7-双（2-甲氧乙氧基）-4-喹啉胺盐酸盐 　　性状：　　100mg 片剂：圆