奥希替尼是第三代EGFR-TKI,可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥希替尼先后创造了两个历史记录：①美国FDA有史以来上

一些患者的治疗史之后，发现只有少数人有持久获益，多数人并没有得到满意疗效。　　原因可能有： 　　（1）靶向药的影响因素和耐药机制

　 FLAURA试验的新结果表明，接受一线奥西替尼 (Tagrisso)治疗、EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者与接受gefitinib (Iressa)或e

特罗凯(厄洛替尼)联合吉西他滨一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道

　　阿法替尼是德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)开发的第二代表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的

EGFR外显子20插入 (EGFRex20ins) 突变大约占所有EGFR突变NSCLC病例的6-12%，在非吸烟者和亚洲患者中更加常见。遗憾的是，大部分EGFRex

　　肺癌是中国乃至世界的头号癌症杀手，且发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%～85%1.绝大多数患者发现时已

奥西替尼简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前

厄洛替尼的脑脊液(CSF)浓度是血浆药物浓度的3%至5%，这表明单纯中枢神经系统进展可能是由于药物输送不足以及肿瘤耐药性。脉冲剂量的厄洛

　　有关表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)用于治疗晚期NSCLC(NSCLC)的各种研究层层叠叠，证据也在不断增加。各种指南推荐的TKI治疗