在非小细胞肺癌患者中，EGFR突变通常发生在外显子18~21，其中第19外显子缺失以及第21外显子点突变是最常见的EGFR敏感突变。在中国的NSCL

奥西替尼（Osimertinib, AZD9291）于2017年3月被FDA批准用于靶向EGFR T790M耐药突变的第三代TKI。在一项双盲III期FLAURA临床试验中已

共有29个国家参与的FLAURA研究表明，与吉非替尼、厄洛替尼等一代药物相比，奥西替尼作为一线治疗（也就是肺癌诊断后使用的第一种药物）

奥西替尼一线治疗总生存期超越一代EGFR靶向药是最近刷屏的新闻，虽然确切数据仍未公布，但奥西替尼一线治疗的预估中位总生存期达40个月

　　卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。卡博替尼对多种晚期癌症具有较高的疾病控制

　　2018年4月23号，权威的学术期刊《自然-医学》，发表了一项重磅研究成果，研究证明：波奇替尼可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克

特罗凯主要成分盐酸厄洛替尼片，是一种EGFR抑制剂，被美国FDA批准使用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非

　　目前的肺癌EGFR靶点靶向药物分为第一代（包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）和第二代阿法替尼(afatinib)。阿法替尼具有不可逆的作用机制

　　EGFR突变的患者对EGFR靶向治疗敏感，但是在临床缓解后他们通常会再次经历疾病进展和继发性耐药。50%的厄洛替尼抵抗是由EGFR基因的外显子20

　　盐酸厄洛替尼片是一种分子靶向治疗药物，适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的