卡博替尼代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成

　　药物相互作用：　　厄洛替尼经肝脏代谢，主要通过CYP3A4，少量通过CYP1A2和肺同工酶CYP1A1。任何通过这些酶代谢或者酶的抑制剂或诱导剂均

在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而

　　肺癌是世界范围内发生率最高、死亡率最高的癌症，患者五年生存率仅高于胰腺癌和肝癌。目前随着肺癌精准化治疗的推进，靶向药物的应用极大

　　卡博替尼（Cabozantinib），俗称XL184，是一种多靶点抗癌药，目前发现的靶点有9个靶点，分别为MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、A

　　AZD9291（奥希替尼、泰瑞沙，本文后面都以泰瑞沙简称）是非小细胞肺腺癌的第三代靶向药物，关于这个药物耐药以后的解决思路困扰着大家，如

[有效成分] 盐酸厄洛替尼 　　[规格] 25毫克/片x30片 100毫克/片x30片 150毫克/片x30片　　[药厂] 药物百科　　[适用病症] 肺癌

　　EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较厄洛替尼和长春瑞滨顺铂（NP）方案作为辅助治疗用于完全切除术（R0）

　　阿法替尼是非小细胞肺癌EGFR和HER2的不可逆抑制剂，属于第二代EGFR-TKI,是一种口服药物。 　　阿法替尼在国内获批的适应症：　　在中国获

KRAS不是一个新靶点，而是一个早就为人熟知的靶点，但是却接近40年都没有靶向药物，这与KRAS基因产生的KRAS蛋白结构有关。“大多数蛋白