2015 年 1 月至 2018 年 8 月，共有 180 例晚期 EGFR 突变（del 19 或贝伐单抗（每三周 15 mg/kg），120 名患者接受吉非替尼

乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤。发病率呈逐年上升趋势，且有年轻化趋势。其死亡率在女性恶性肿瘤中居首位。为了提高患者的生存率和生活

随着医学方法的进步，近二十年来肺癌的治疗取得了飞速发展。从“放射化学时代”到“靶向时代”再到今天的“免疫时代”，各种手段层出不穷，形

▍来源/赛博蓝 ▍作者/望远 阿斯利康再次正式宣布围绕县域市场开展产品推广合作——获得绿叶制药旗下博安生物首个商业化产品贝伐单抗注射液在

80% 的肺癌是非小细胞肺癌 ()。随着近年来免疫治疗的快速发展和国内免疫治疗药物的兴起，PD1免疫检查点抑制剂在临床上得到广泛应用。目前，

齐鲁网·闪电新闻，12 月 13 日。12月9日，国家药品监督管理局发布公告，齐鲁药业开发的贝伐珠单抗夜用安克他单抗上市申请已获批。该药主要

易瑞沙降价，厄洛替尼的使用和靶向药的量离我们还有多远？. 指南：易瑞沙中文使用说明。 事实上，仍有不少家庭因负担过重而放弃了靶向治疗药物

A组104例患者在2016年7月20日至2018年7月31日期间接受阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗。中位随访时间为12±4个月（IQR 80-162)，37（36%；95%）

12月1日，东洋制药宣布，自主研发的贝伐珠单抗注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌和转

贝伐珠单抗是一种抗血管内皮细胞生长因子单克隆抗体（anti-VEGF mAb），可特异性结合VEGF，阻断VEGF与其受体的结合，从而减少血管生成，诱导