伊布替尼（ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自2013年上市以来，已在六个疾病领域获得FDA的11个批准。2019年初， NC

艾伯维AbbVie宣布，FDA已批准抗癌药维奈妥拉联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血

　　克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在201

维奈克拉(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈克拉(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细

　　lumoxiti是一种抗CD-22重组免疫毒素，该药是治疗HCL的一种首创（first-in-class）级别的创新药物，之前已被FDA授予优先审查资格。此次批准

　　适应症：　　依鲁替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗成人患者：　　•至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）　　•慢性淋巴细胞

普纳替尼Ponatinib是阿瑞雅德实验的第三代酪氨酸激酶抑制剂，经过一期和二期临床试验，在2012年12月14日被美国食品药品管理局特许审批上

　　一般可根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病( acute myeloid leukemia, AML)和急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukem

　　以伊布替尼为代表的靶向治疗已经极大地改变了套细胞淋巴瘤(MCL)领域的治疗格局，为复发/难治性(R/R)患者带来希望。为了评估其治疗R/R MCL

美国食品和药物管理局（FDA）已批准伊布替尼用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，