美国食品和药物管理局（FDA）批准尼罗替尼（nilotinib,Tasigna）用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML），一项新的研究显示，该药

2021年12月16日，渤健（Biogen）和卫材（Eisai）公司宣布，预计将在2022年5月开始一项大型确认性临床试验，以进一步评估阿尔茨海默病（A

2020年8月7日，渤健、卫材联合宣布FDA已经受理其阿尔茨海默症新药aducanumab的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审查资格，PDUFA日

　　渤健与卫材于2020年8月7日联合宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理阿尔茨海默病在研新药阿杜那单抗的生物制剂上市许可申请，并授予

2021年6月8日FDA通过加速审批通道批准了百健/卫材的粉状蛋白抗体Aduhelm（通用名aducanumab）用于早期阿尔茨海默病(AD)治疗。这个审批是

　　阿尔茨海默氏症（AD）是一种不可逆转的、进行性的大脑疾病，它会慢慢破坏人的记忆和思维能力，最终破坏执行简单任务的能力。虽然AD的具体

　　2021年6月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准渤健（Biogen）公司研发的阿尔茨海默症新药阿杜那单抗（aducanumab,商品名ADUHELM）

2021年6月7日，美国食品和药物管理局（FDA）批准渤健/卫材β淀粉样蛋白抗体Aduhelm（aducanumab），用于治疗阿尔茨海默氏症（AD）。此前

　　美国FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会的三名成员——Caleb Alexander、Scott Emerson和Aaron Kesselheim在JAMA的一篇文章中发表了

　　阿尔茨海默病：俗称老年性痴呆，对于患者来说，这是一个忘却疾病与健康、忘却悲伤与快乐、忘却爱与恨的疾病，而对于患者家属来说，护理亲