罗氏的恩曲替尼是一种小分子ROS1/ALK/TRK酪氨酸激酶抑制剂，2019年8月16日，恩曲替尼(Entrectinib)经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊10

2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的 Rozlytrek（Entrectinib,恩曲替尼）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且

2018年11月FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib,拉罗替尼）上市，用于治疗携带 NTRK

Entrectinib（恩曲替尼，暂译名）是靶向NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，已在多个瘤种治疗中显示了确切而持

在肿瘤靶向治疗兴起的大潮中，随着恩曲替尼等第一代TRK抑制剂的问世，NTRK融合阳性实体瘤患者也等来了改善生存的希望。2019年8月，基于

罗氏 () 最近宣布，加拿大卫生部 () 已批准靶向抗癌药物恩曲替尼 (RXDX-101）) 的新适应症，用于治疗之前未接受过 的 ROS1 融合患

2019年8月，恩曲替尼获FDA批准用于ROS1融合阳性患者和NTRK融合阳性实体瘤。到目前为止，两种激酶抑制剂已用于 NTRK 基因融合阳性实体瘤。

ROS1融合基因是由于染色体易位导致ROS1基因与其他基因（CD74等）融合的异常基因。在 1-2% 的非小细胞肺癌 () 患者中发现了 ROS1 融合基

根据一项分析， () 在局部晚期或转移性 ROS 原癌基因（ROS1) 融合阳性非小细胞肺癌，未发现新的安全信号）患者中显示出高水平的临床益处

基因泰克 在儿科和青少年患者中的 I/Ib-NG 研究结果，包括 29 名年龄4.9 个月至 20 岁且接受复发或难治性治疗的实体瘤患者（包括颅