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恩曲替尼()于2019年8月16日获得美国FDA批准。恩曲替尼不仅对/2/3融合的患者有效，而且对ROS1和ALK基因融合和改变的癌症具有很强的抗癌功效。
美国FDA加速批准恩曲替尼用于治疗初始治疗后患有ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（）和神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性疾病的成年
今天，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，罗氏的新药（暂译名：恩曲替尼）通过了加速审批程序，获得了用于治疗成人和儿童患者神经营养型酪氨
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