奥希替尼新批准的辅助治疗适应症是基于ADAURA（NCT02511106）三期研究的结果，682例NSCLC患者，其中奥希替尼339例，安慰剂组343例，中位年

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，也是中国发病率和死亡率最高的第一大癌。近年来，肺癌药物研发的两个重要方向是靶向特定基因变异的小分子

2021年9月15日，根据日本武田制药（Takeda）公司最新披露的消息，该公司研发的肺癌新药EXKIVITY已获美国食品药品监督管理局（FDA）加速

　　色瑞替尼抑制ALK能力约为克唑替尼的20倍（IC50值0.15 nM对比3 nM）。在 ALK阳性NSCLC细胞系H2228 和H3122中，色瑞替尼抑制能力是克唑

　　布加替尼第二代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ALK、ROS1、FLT-3、IGF-1和EGFR的突变。用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移

在肺癌治疗方案不断推陈出新的今日，小细胞肺癌（SCLC）的治疗方案依然屈指可数。特别是含铂治疗耐药后，可用的治疗方案较为局限，以至

布吉他滨（Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布吉他滨（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌

　　适应症：克唑替尼耐药的肺癌患者，ALK重排和CRZ-耐药突变，奥西替尼耐药患者　　用法用量：口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，

　　布加替尼又称布格替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，对于肺癌患者来说又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼

　　FDA批准辉瑞（（Pfizer））研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼（dacomitinib,商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显